Vikipediya

Dixlormetan

Andoza:Chembox

Dixlorometan (DCM yoki metilenxlorid, metilen bixlorid[1]) formulaga ega boʻlgan organxlorli birikmadir.CH2Cl2. Xloroformga oʻxshash, shirin hidli rangsiz, uchuvchi suyuqlik erituvchi sifatida keng qoʻllanadi. Suv bilan aralashmasa ham, u qutbli va koʻplab organik erituvchilar bilan aralashib ketadi.

Tabiatda uchrashi

tahrir

Dixlorometanning tabiiy manbalariga okean manbalari, makroalglar, suv-botqoqlar va vulqonlar kiradi.[2] Biroq, atrof-muhitdagi diklorometanning aksariyati sanoat chiqindilarining natijasidir.[2]

Olinishi

tahrir

DCM xlorometan yoki metanni 400-500  °C haroratda xlor gazi bilan ishlov berish orqali ishlab chiqariladi.. Bunday haroratlarda metan ham, xlorometan ham bir qator reaksiyalarga kirishadi va asta-sekin xlorlangan mahsulotlarni hosil qiladi. Shunday qilib, 1993-yilda AQSh, Yevropa va Yaponiyada taxminan 400 000 tonna ishlab chiqarilgan

CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl

Ushbu jarayonlarning chiqishi xlorometan, dixlorometan, xloroform va uglerod tetraxlorid aralashmasi, shuningdek yon mahsulot sifatida vodorod xloriddir. Ushbu birikmalar distillash orqali ajratiladi.

DCM birinchi marta 1839-yilda fransuz kimyogari Anri Viktor Regnault (1810-1878) tomonidan tayyorlangan boʻlib, uni quyosh nuri taʼsirida boʻlgan xlorometan va xlor aralashmasidan ajratib olgan.[3]

Ishlatilishi

tahrir

DCM ning uchuvchanligi va keng doiradagi organik birikmalarni eritish qobiliyati uni koʻplab kimyoviy jarayonlar uchun foydali erituvchiga aylantiradi. Oziq-ovqat sanoatida qahva va choyni kofeinsizlantirish uchun, shuningdek aromatizatorlar ekstraktlarini tayyorlash uchun ishlatiladi.[4] Uning oʻzgaruvchanligi, aerozolli buzadigan amallar propellanti sifatida va poliuretan koʻpiklari uchun puflovchi vosita sifatida foydalanishga olib keldi.

Vodorod bogʻlanishi

tahrir

Metilenxlorid - elektron donorlar bilan vodorod bogʻlashi mumkin boʻlgan Lyuis kislotasi. U qattiq kislota sifatida tasniflanadi va ECW modeliga kiritilgan. Bu donor-akseptor bogʻlanishining koʻplab termodinamik tadqiqotlarida ishlatilgan erituvchi. Ushbu termodinamik tadqiqotlarda metilen xloridning donor vodorod bogʻlanish tuzatishlari haqida xabar berilgan.[5]

Maxsus foydalanish

tahrir
 
Dixlorometanning IQ yutilish spektriga yaqin, o'rta IR yutilish xususiyatlarining bir-biriga o'xshash murakkab ohanglarini ko'rsatadi.

Kimyoviy birikmaning qaynash nuqtasi pastligi kimyoviy moddaning issiqlik dvigatelida ishlashiga imkon beradi, u kichik harorat farqlaridan mexanik energiyani ajratib oladi. DCM issiqlik dvigatelining misoli ichimlik qushidir. Oʻyinchoq xona haroratida ishlaydi.[6] Bundan tashqari, u issiqlik manbai sifatida chiroq ustidagi rangli pufakchali naychaga ega boʻlgan musiqa qutisi displeylari va bayram qabariq chiroqlarida suyuqlik sifatida ishlatiladi va termal massa va fazani oʻzgartiruvchi erituvchi uchun yadro hosil boʻlishini taʼminlash uchun oz miqdorda tosh tuzi.

DCM maʼlum plastmassalarni kimyoviy tarzda payvandlaydi. Masalan, elektr hisoblagichlarning korpusini yopish uchun ishlatiladi. Koʻpincha plastmassa payvandlash yopishtiruvchi moddalarning asosiy komponenti sifatida sotiladi, shuningdek, plastik qismlarni bir-biriga ulash uchun model qurish hobbilari tomonidan keng qoʻllanadi. Odatda "Di-clo" deb ataladi.

U kiyim-kechak matbaa sanoatida issiqlik bilan yopilgan kiyim oʻtkazmalarini olib tashlash uchun ishlatiladi.

DCM qurilish muhandisligining moddiy sinov sohasida qoʻllanadi; Xususan, u bitumli materiallarni sinovdan oʻtkazishda, materiallarni sinab koʻrishga imkon berish uchun bogʻlovchini asfalt yoki makadam agregatidan ajratish uchun hal qiluvchi sifatida ishlatiladi.[7]

Asparagopsis taxiformis ning diklorometan ekstrakti, qoramollar uchun dengiz oʻtlari ozuqasi, ularning metan chiqindilarini 79% ga kamaytirishi aniqlandi.[8]

U boʻyoqlarni tozalash vositasining asosiy komponenti sifatida ishlatilgan, ammo uni bu maqsadda ishlatish endi Qoʻshma Shtatlar va Yevropa Ittifoqida taqiqlangan.

Toksiklik

tahrir

DCM oddiy xlorouglevodorodlarning eng kam zaharlisi boʻlsa ham, u jiddiy sogʻliq uchun xavf tugʻdiradi. Uning yuqori oʻzgaruvchanligi uni oʻtkir inhalatsiya xavfiga aylantiradi.[9][10] U teri orqali ham soʻrilishi mumkin.[11][12] Nafas olish yoʻli bilan diklorometanga oʻtkir haddan tashqari taʼsir qilishning belgilari diqqatni jamlashda qiyinchilik, bosh aylanishi, charchoq, koʻngil aynish, bosh ogʻrigʻi, uyqusizlik, zaiflik va yuqori nafas yoʻllari va koʻzlarning tirnash xususiyati. Keyinchalik ogʻirroq oqibatlarga boʻg'ilish, ongni yoʻqotish, koma va oʻlim kiradi.[12]

DCM, shuningdek, uglerod oksidi zaharlanishiga olib kelishi mumkin boʻlgan uglerod oksidiga organizm tomonidan metabolize qilinadi.[13] Nafas olish orqali oʻtkir taʼsir qilish optik neyropatiya[14] va gepatitga olib keldi.[15] Uzoq muddatli teri bilan aloqa qilish DCM ning teridagi baʼzi yogʻli toʻqimalarni eritishiga olib kelishi mumkin, natijada terining tirnash xususiyati yoki kimyoviy kuyishlar paydo boʻlishi mumkin.[16]

Bu kanserogen boʻlishi mumkin, chunki u laboratoriya hayvonlarida oʻpka, jigar va oshqozon osti bezi saratoni bilan bogʻliq.[17] Hayvonlarning boshqa tadqiqotlari koʻkrak saratoni va tuprik bezlari saratonini koʻrsatdi. Qaysi darajalar kanserogen boʻlishi mumkinligi haqida tadqiqotlar hali aniq emas.[12] DCM platsenta orqali oʻtadi, ammo homiladorlik paytida unga duchor boʻlgan ayollarda homila toksikligi isbotlanmagan.[18] Hayvonlarda oʻtkazilgan tajribalarda onalik uchun toksik boʻlgan dozalarda fetotoksik boʻlgan, ammo teratogen taʼsir koʻrsatilmagan.[17]

Oldindan yurak bilan bogʻliq muammolari boʻlgan odamlarda DCMga taʼsir qilish anormal yurak ritmi va yurak xurujiga olib kelishi mumkin, baʼzida ortiqcha taʼsir qilishning boshqa belgilarisiz.[12] Jigar, asab tizimi yoki teri muammolari boʻlgan odamlar metilen xlorid taʼsiridan keyin yomonlashishi mumkin.[19]

Reglament

tahrir

Koʻpgina mamlakatlarda DCM oʻz ichiga olgan mahsulotlar sogʻliq uchun xavf haqida ogohlantiruvchi yorliqlarga ega boʻlishi kerak.

2013-yil fevral oyida AQSh Mehnat xavfsizligi va salomatligi boshqarmasi (OSHA) va Milliy mehnat xavfsizligi va salomatligi instituti 2000-yildan beri kamida 14 ta vannani qayta ishlovchi DCM taʼsiridan nobud boʻlganligi haqida ogohlantirdi. Bu ishchilar yolgʻiz, yomon shamollatiladigan hammomlarda, nafas olish aʼzolarini himoyalanmagan yoki himoyalanmagan va DCM xavfi haqida hech qanday oʻqitilmagan holda ishlagan.[19][12][20] O'shandan beri OSHA DCM standartini chiqardi.[21] Yevropa Ittifoqida Yevropa Parlamenti 2009-yilda iste'molchilar va ko'plab mutaxassislar uchun bo'yoqlarni tozalash vositalarida DCM dan foydalanishni taqiqlash uchun ovoz berdi.[22] Taqiq 2010-yilning dekabr oyida kuchga kirdi[23]

Yevropada Kasbiy taʼsirlanish chegarasi qiymatlari boʻyicha ilmiy qoʻmita (SCOEL) DCM uchun kasbiy taʼsir qilish chegarasini (vaqt boʻyicha oʻrtacha 8 soat) 100 ppm va qisqa muddatli taʼsir qilish chegarasini (15 min) 200 ppm tavsiya qiladi.[24]

Atrof-muhit taʼsiri

tahrir

Ozon

tahrir
 
CH 2 Cl 2 dunyo bo'ylab stantsiyalarda atmosferaning quyi qatlamlarida (troposferada) ilg'or global atmosfera gazlari eksperimenti (AGAGE) tomonidan o'lchanadi. Mo'l-ko'llik ifloslanishsiz oylik o'rtacha mol fraktsiyalari sifatida beriladi - trillionda.

Monreal protokoli boʻyicha diklorometan ozonni yemiruvchi modda sifatida tasniflanmagan.[25] AQShning Toza havo toʻg'risidagi qonuni diklorometanni ozonni buzuvchi vosita sifatida tartibga solmaydi.[26] Yaqinda oʻtkazilgan tadqiqotlar shuni koʻrsatadiki, dixlorometan va boshqa galogenlangan juda qisqa muddatli moddalar (VSLS) 0,5 yildan kam boʻlgan qisqa muddatli atmosferaga qaramay, stratosfera ozon qatlamining yemirilishiga hissa qoʻshishi mumkin, ayniqsa stratosferaga tez tashish sodir boʻladigan hududlarda chiqariladi.[27] Atmosferada diklorometanning koʻpligi soʻnggi yillarda ortib bormoqda.

1998-yildan 2016-yilgacha yerdan stratosfera orqali oʻrta kengliklarda oʻlchangan ozon kontsentratsiyasi 2,2 Dobson birligiga[28] 1% dan sal kamroq kamaydi.[29] Ushbu pasayishning sabablari aniq emas, ammo tasdiqlanmagan farazlardan biri - atmosferaning pastki qismida diklorometan kabi qisqa muddatli moddalarning mavjudligi.[30]

Yana qarang

tahrir
  • Xlorometan
  • Trixlorometan
  • Tetraklorometan
  • Kimyoviy birikmalar ro'yxati
  • Organik birikmalar ro'yxati
  • Uglerod oksidi chiqaradigan molekulalar

Manbalar

tahrir
  1. ↑ Methylene chloride
  2. ↑ 2,0 2,1 Gribble, Gordon W.. Naturally Occurring Organohalogen Compounds. Springer, 2009. ISBN 978-3211993248. 
  3. ↑ Regnault, V. (1839) "De l'action du chlore sur les éthers hydrochloriques de l'alcool et de l'esprit de bois, et de plusieurs points de la théorie des éthers" (On the action of chlorine on the hydrochloric ethers of ethanol and methanol, and on several points of the theory of ethers), Annales de chimie et physique, series 2, 71: 353–431; see especially: "Seconde partie. De l'action du chlore sur l'éther hydrochlorique de l'esprit de bois" (Second part. On the action of chlorine on the hydrochloric ether of methanol [i.e., chloromethane]), pages 377–380. Regnault gives dichloromethane the name éther hydrochlorique monochloruré (monochlorinated hydrochloric ether). Note: Regnault gives the empirical formula for dichloromethane as C2H4Cl4 because during that era, chemists used incorrect atomic masses.
    Reprinted in German in:
  4. ↑ „FAQs – Dorset Tea UK“. dorsettea.co.uk. Qaraldi: 2021-yil 17-may.
  5. ↑ Nozari, M. S.; Jensen, C. D.; Drago, R. S. (1973). „Eliminating solvation contributions to the enthalpy of adduct formation in weakly polar, acidic solvents“. Journal of the American Chemical Society. 95-jild, № 10. 3162–3165-bet. doi:10.1021/ja00791a015.
  6. ↑ Perelman, Yakov. Physics for Entertainment [1936], 1972 — 175–178-bet. ISBN 978-1401309213. 
  7. ↑ Shell Bitumen. The Shell Bitumen Handbook, 2003-09-25. ISBN 978-0-7277-3220-0. 
  8. ↑ Lorenna Machado, Marie Magnusson, Nicholas Paul, Nigel Tomkins (2016). „Identification of bioactives from the red seaweed Asparagopsis taxiformis that promote antimethanogenic activity in vitro“. Journal of Applied Phycology. 28-jild, № 5. 3117–3126-bet. doi:10.1007/s10811-016-0830-7.{{cite magazine}}: CS1 maint: multiple names: authors list ()
  9. ↑ „Methylene chloride poisoning: a paradigmatic review“. J Emerg Med. 6-jild, № 3. 1988. 227–238-bet. doi:10.1016/0736-4679(88)90330-7. PMID 3049777.
  10. ↑ CDC (2012). „Fatal Exposure to Methylene Chloride Among Bathtub Refinishers — United States, 2000–2011“. MMWR. 61-jild, № 7. 119–122-bet. PMID 22357403.
  11. ↑ Manba xatosi: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named PGCH
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 12,3 12,4 Hall. „Dangers of Bathtub Refinishing“. National Institute for Occupational Safety and Health (4-fevral 2013-yil). Qaraldi: 21-yanvar 2015-yil.
  13. ↑ „Carbon monoxide poisoning secondary to inhaling methylene chloride“. Br Med J. 281-jild, № 6253. 1980. 1461-bet. doi:10.1136/bmj.281.6253.1461. PMC 1714874. PMID 7437838.
  14. ↑ „Severe optic neuropathy caused by dichloromethane inhalation“. J Ocul Pharmacol and Ther. 24-jild, № 6. 2008. 607–612-bet. doi:10.1089/jop.2007.0100. PMID 19049266.
  15. ↑ „Chemically induced hepatitis after inhaling organic solvents“. West J Med. 148-jild, № 4. 1988. 458–460-bet. PMC 1026148. PMID 3388849.
  16. ↑ „Methylene chloride burns“. Br J Ind Med. 41-jild, № 3. 1984. 420-bet. doi:10.1136/oem.41.3.420. PMC 1009322. PMID 6743591.
  17. ↑ 17,0 17,1 USDHHS. „Toxicological Profile for Methylene Chloride“. Qaraldi: 2006-yil 10-sentyabr.
  18. ↑ „Methylene chloride exposure and birthweight in Monroe County, New York“. Environ Res. 55-jild, № 1. 1991. 31–9-bet. Bibcode:1991ER.....55...31B. doi:10.1016/S0013-9351(05)80138-0. PMID 1855488.
  19. ↑ 19,0 19,1 „Methylene Chloride Hazards for Bathtub Refinishers“. OSHA-NIOSH Hazard Alert 2013-110. OSHA and NIOSH. Qaraldi: 22-yanvar 2015-yil.
  20. ↑ OSHA QuickTakes, February 1, 2013;
  21. ↑ Methylene Chloride. Occupational Safety & Health Administration. osha.gov
  22. ↑ "EU Banning Most DCM Paint Strippers," PaintSquare News, retrieved 1/5/14.
  23. ↑ „COMMISSION REGULATION (EU) No 276/2010 (Official Journal of the European Union, L 86/7)“ (2010-yil 1-aprel). Qaraldi: 2012-yil 7-fevral.
  24. ↑ „SCOEL recommendations“ (2011-yil 22-aprel). Qaraldi: 2011-yil 22-aprel.
  25. ↑ United States Environmental Protection Agency. „Ozone-Depleting Substances“ (2015-yil 17-iyul). Qaraldi: 20-aprel 2018-yil.
  26. ↑ United States Environmental Protection Agency. „Questions and Answers on Ozone-Depleting Solvents and Their Substitutes“ (1995-yil oktyabr). Qaraldi: 20-aprel 2018-yil.
  27. ↑ World Meteorological Organization, United Nations Environmental Program. „Scientific Assessment of Ozone Depletion: 2018“. 2022-yil 28-iyunda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2022-yil 8-iyun.
  28. ↑ Reese, April (2018-02-09). „As polar ozone mends, UV shield closer to equator thins“. Science (inglizcha). 359-jild, № 6376. 623-bet. Bibcode:2018Sci...359..623R. doi:10.1126/science.359.6376.623. ISSN 0036-8075. PMID 29439223.
  29. ↑ „Nasa Ozone Watch: Dobson Unit facts“. ozonewatch.gsfc.nasa.gov. 2011-yil 14-oktyabrda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2021-yil 16-sentyabr.
  30. ↑ Ball, W. T.; Alsing, J.; Mortlock, D. J.; Staehelin, J.; Haigh, J. D.; Peter, T.; Tummon, F.; Stübi, R.; Stenke, A. (2018-02-06). „Evidence for a continuous decline in lower stratospheric ozone offsetting ozone layer recovery“ (PDF). Atmos. Chem. Phys. 18-jild, № 2. 1379–1394-bet. Bibcode:2018ACP....18.1379B. doi:10.5194/acp-18-1379-2018. ISSN 1680-7324.

Havolalar

tahrir 
"https://uz.wikipedia.org/w/index.php?title=Dixlormetan&oldid=5238587" dan olindi